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Kappa 十全十美不鏽鋼時尚腕錶-玫瑰金/38mm



Kappa 是全球著名的運動服裝品牌之一。品牌主要為輕便運動及休閒而設計,生活及穿著都充滿活力,許多青春的人士都相當喜愛。Kappa的LOGO發音是Omini(雙子)。LOGO的人物女之所以背靠背而坐,是因為Kappa相信男性和女性可以共同分享運動的樂趣。而且無論在場內或場外,男性和女性也應互相支持以達成目標。發展至今,卡帕(Kappa)打破界限,打破對力,打破運動不時尚的迷思,將時尚帶出櫥窗外,使用運動的理念演繹時尚,並不斷發展創新、成為引領潮流的國際性品牌。 Kappa手錶擁有復古運動的經典設計、優良的品質、合宜的商品定價,腕錶系列豐富了Kappa產品線,更完美呈現出Kappa引領運動時尚的品牌精神。

以十顆晶鑽和柱狀時標為主軸設計,錶帶獨特雙桿設計展現錶款的華麗,在強悍耐磨的藍寶石玻璃鏡面下,面盤完美的光影折射,展現出個人風格,平滑面與簡約感設計,讓此錶款充滿輕熟魅力與舒適的感受,想要大方俐落,這一款非常值得推薦。

本系列備有五款不同顏色,皆能符合您的配戴需求,此款錶擁有氣質與優雅感,推薦給美麗自信的您。













商品訊息特點

原廠公司貨

十顆晶鑽和柱狀時標為主好康

強化璃鏡鏡面

型號:KP-1414L-C

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旺報【特派員梁雅雯╱上海報導】

兩岸經營者俱樂部上海年度峰會24日舉辦「現代服務業特色小鎮論壇」。高迪建築工程公司創始人史南橋、藝高文創總經理林羽婕及荔堡(上海)企業管理顧問公司總經理林育如等都受邀分享經驗;兩岸經營者俱樂部總執行長卓世杰也分享最近幫山東省淄博市淄川區打造現代服務業特色小鎮的經驗。

華山文藝園區前執行長林羽婕表示,以現代服務業打造特色小鎮,最初的動機就是讓年輕人願意留在老家,20多年台灣特色小鎮不斷演進,特色小鎮其實是在經營品牌,從無形到有形都可以做;不是只想觀光客想要什麼,更重要的是當地人有什麼,能夠真的找到特色去推,透過伴手禮把回憶帶走。

創造新觀光經濟

林羽婕表示,以澎湖為例,風大是當地劣勢,他們藉大風藝術節把劣勢變成優勢,讓每個人都可變成藝術家,漁船不捕魚時也可以變成展覽場,讓許多沒上過漁船的都市孩子能夠體驗,也透過網路轉播創造新觀光經濟。

東方衛視加裝改造節目《夢想改造家》指定點評大師、高迪建築工程公司創始人史南橋說,團隊在大陸已完成上千個計畫,從商場、住宅、辦公、酒店進行滿額免運橫向整合,垂直整合則落實到末端招商合作單位;透過設計為房地產公司提供精準服務,配合樓盤的定位、產品價位等營造風格。

林育如則以花緣廚香為體,結合文創小物包括懷舊布袋戲等,另有五大特色美食廣場,包括台灣區台灣印象、日本區和風月台等,還引進故宮授權商品,結合當地藝術節所做的相關商品,頗受好評。

江蘇南京市秦淮區商務局副局長雷明在推介當地投資環境時說,當地是全域旅遊示範區,希望有實力企業充分利用這個資源。

形成完整產業鏈

兩岸經營者俱樂部生活達人 總執行長卓世杰指出,現代服務業特色小鎮是綜合性的,不只是文創、健康;步驟包括資源盤點、分析篩檢、具有基礎的產業資源,透過各種載體,包括文化園區、商業街區形成較完整的特色小鎮街區。

卓世杰說,俱樂部最近幫淄川打造現代服務業特色小鎮,利用當地特色包括龍泉富硒帶、陶瓷、聊齋、孟姜女哭倒長城等,加入祈福文化、聊齋主體、陶瓷主題、富硒主題;文創、連鎖、健康、現代農業、教育產業,遍布吃喝玩樂產業鏈,包括體驗店、零售、伴手禮、主題演出、畫皮妝容中心、狐仙美體SPA館等。

下面附上一則新聞讓大折扣家了解時事

(中央社記者張茗喧台北29日電)國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」,因台灣人特定基因容易突變,每1000人到500人可能就有1例,醫師提醒,有心臟肥大的民眾要特別當心。

扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元(折合新台幣約226萬元)的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院,不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週,精準度也更高,盼嘉惠更多患者。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示,罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病,身體部分廢物無法代謝,長期堆積在體內導致,但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等,又多在4、50歲才發病,被誤診的機率非常高。

更重要的是,「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例,因此被歸類為罕見疾病,牛道明指出,近年研究發現,台灣人有好發的基因突變點,因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000,女性則高達1/500,但因該突變基因附著在X染色體上,因此男性發病機率較高。

今年57歲的病友董先生,一直以來都身強體壯,每週至少游泳2000公尺,也經常和三五好友爬山鍛鍊,直到8年前做健康檢查,發現心臟前端有肥大,當時醫師說沒有大礙,他也認為自己有在運動應該不會有問題,誰知今年3月在中橫高山上,他突然因心律不整昏迷休克,面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。

進一步檢查發現,他的心臟已是常人的2、3倍厚,就醫開刀切除後,先前的檢驗報告正好出爐,才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。

牛道明說,「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知,多數醫院檢驗費用約新台幣8000元,北榮多年來僅酌收約2成,未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。

牛道明指出,全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」,而且很多人是確診後,家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者,目前每年新增約100多名患者,建議新生兒篩檢最好勾選此項目,若篩檢基因有問題者也不必過度擔心,已有治療藥物,且40歲後定期追蹤即可。1051229

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